Sylabus MAC-1024

Syllabus

MAC-1024 QUIMICA ORGÁNICA

MCM. JAVIER MOLINA CHABLÉ

jmolina@itescam.edu.mx

Semestre	Horas Teoría	Horas Práctica	Créditos	Clasificación
2	2	2	4	Ciencias Básicas

Prerrequisitos

1.- Identificar, comparar, interpretar y aplicar los conceptos básicos de estructura atómica, propiedades periódicas de los elementos y estequiometría.

2.- Identificar, analizar, codificar y aplicar conceptos básicos de Matemáticas y Física.

3.-Distinguir entre funciones químicas orgánicas y grupo funcional

Competencias

Atributos de Ingeniería

Normatividad

1.- Entradas: Hasta 15 minutos después de la hora para tener derecho a retardo.2.- No se permite entrar y salir del aula durante el desarrollo o discusión de la clase.3.- Los trabajos que se soliciten solo se recibirán en la fecha y hora establecida. 4.- La justificación de faltas la deberán realizar a la brevedad posible, con documentos que avalen su inasistencia. 5.- En inasistencias colectivas, el tema o temas del día se darán por visto. 6.- Para poder ingresar a la sesión práctica de laboratorio es indispensable portar adecuadamente la bata.

Materiales

Contar con una libreta de apuntes y otra de ejercicios, una tabla periódica, al menos un USB por equipo de trabajo y Bata de Laboratorio (manga larga).

Bibliografía disponible en el Itescam
Título	Autor	Editorial	Edición/Año	Ejemplares

Parámetros de Examen
PARCIAL 1	De la actividad 1.1.1 a la actividad 3.3.3
PARCIAL 2	De la actividad 4.1.1 a la actividad 5.4.2

Contenido (Unidad / Competencia / Actividad / Material de Aprendizaje)
1. INTRODUCCION 1.1. Antecedentes 1.1.1. Conceptos básicos y definiciones. conceptos basicos (218624 bytes) 1.1.2. Perspectiva histórica. perspectiva historica (218624 bytes) 1.1.3. Compuestos orgánicos representativos, ventajas y desventajas. Compuestos orgánicos representativos, ventajas y desventajas. (142848 bytes) 1.2. Desarrollo sustentable y la química del carbono. 1.2.1. Quimica del carbono quimica del carbono (213504 bytes) 1.2.2. Elementos de importancia orgánica Química orgánica; John Mc. Murry, Pearson, 2004, p-3 1.3. Modelo atómico del carbono. 1.3.1. Estructura del átomo estructura del atomo (125952 bytes) 1.3.2. Estructura electrónica del átomo de carbono electrónica del carbono (218624 bytes)
2. ESTRUCTURA MOLECULAR Y PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS 2.1. Enlaces atómicos. 2.1.1. Enlace íonico es.wikipedia.org/wiki/Enlace_iónico 2.1.2. Enlace covalente es.wikipedia.org/wiki/Enlace_covalente 2.2. Polaridad del enlace covalente 2.2.1. Enlace covalente polar depa.fquim.unam.mx/representaciones/epolar.html 2.2.2. Momento dipolo es.wikipedia.org/wiki/Momento_dipolar_químico 2.3. Resonancia. 2.3.1. Hibridos de resonancia es.wikipedia.org/wiki/Resonancia_(química) 2.3.2. Reglas de resonancia. rabfis15.uco.es/weiqo/Tutorial_weiqo/Hoja13a4P1.html educacionquimica.info/include/downloadfile.php?pdf=pdf814.PDF 2.4. Enlaces moleculares. 2.4.1. Van der Waals. es.wikipedia.org/wiki/Fuerzas_de_Van_der_Waals 2.4.2. Puente de hidrógeno es.wikipedia.org/wiki/Enlace_por_puente_de_hidrógeno 2.4.3. Dipolo-dipolo es.wikipedia.org/wiki/Interacción_dipolo-dipolo es.wikipedia.org/wiki/Interacción_dipolo-dipolo 2.5. Propiedades físicas. 2.5.1. Punto de fusión ocw.unizar.es/ocw/ciencias-experimentales/.../Puntofusion_teoria.pdf 2.5.2. Punto de ebullición https://es.scribd.com/doc/92162241/Punto-de-ebullicion 2.5.3. Solubilidad selectividad.intergranada.com/Quimica/Clase/Tema_7-Solubilidad.pdf 2.6. Calores de formación y energías de enlace 2.6.1. Energía de disociación de enlace depa.fquim.unam.mx/QI/didactica/parametros%20de%20enlace.pdf 2.6.2. Entalpia y entropia depa.fquim.unam.mx/.../Garritz-Gasque-MartinezCapitulo8_25230.pdf
3. TIPO Y MECANISMO DE LAS REACCIONES ORGANICAS 3.1. Concepto de ácido y base. 3.1.1. Ácidos y bases de Arrhenius. www.alonsoformula.com/inorganica/_private/Quimica2bach06cast.pdf 3.1.2. Ácidos y bases de Bronsted y Lewis. campus.usal.es/~gqft/documents/tema4.pdf 3.2. Ruptura de enlaces. 3.2.1. Ruptura homolítica y formación homolítica. cvonline.uaeh.edu.mx/.../RUPTURAS%20HOMOLITICAS%20Y%20HE... 3.2.2. Ruptura y formación heterolítica. campus.usal.es/~gqft/documents/tema3.pdf 3.3. Mecanismos de reacción. 3.3.1. Reactivos: Nucleofilos y electrófilos. www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_17.pdf 3.3.2. Intermediarios radicalarios www.ub.edu.ar/investigaciones/tesinas/415_Calandra.pdf 3.3.3. Reacciones de: Adición, Eliminación, Condensación, Trasnsposición, Sustitución. jgutluis.webs.ull.es/clase11.pdf
4. ARQUITECTURA MOLECULAR 4.1. Nomenclatura 4.1.1. Estructuras moleculares depa.fquim.unam.mx/.../estructuras_moleculares_rpecv_2012_19215.pd... 4.1.2. Reglas de nomenclatura www.upo.es/ponencia.../guia_nomenclatura_organica_2014x1x.pdf 4.1.3. Grupos funcionales depa.fquim.unam.mx/amyd/.../GRUPOSFUNCIONALES_2934.pdf 4.2. Isomería 4.2.1. Isomeros estructurales, Configuracionales y conformacionales www.sinorg.uji.es/Docencia/FUNDQO/TEMA7FQO.pdf 4.2.2. Estereoisomeria ocw.unizar.es/ensenanzas-tecnicas/...para.../Tema4.Estereoisomeria1.pdf
5. HIDROCARBUROS ALIFATICOS 5.1. Alcanos 5.1.1. Nomenclatura, fuentes naturales y compuestos representativos. https://upload.wikimedia.org/wikipedia/.../d/d0/Química_Orgánica.pdf 5.1.2. Propiedades físicas y químicas https://avdiaz.files.wordpress.com/.../propiedades-fc3adsicas-y-quc3admi... 5.2. Alquenos 5.2.1. Nomenclatura, estereoisomería, fuentes naturales y compuestos representativos (2695631 bytes) 5.2.2. Propiedades físicas y químicas (718543 bytes) 5.3. Alquinos 5.3.1. Nomenclatura, estereoisomería, fuentes naturales y compuestos representativos es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_orgánico 5.3.2. Propiedades físicas y químicas (718543 bytes) 5.4. CICLOALCANOS 5.4.1. Nomenclatura, fuentes naturales y compuestos representativos es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_orgánico 5.4.2. Propiedades físicas y químicas Propiedades físicas y químicas
6. COMPUESTOS ORGÁNICOS POR GRUPO FUNCIONAL Y SUS MECANISMOS DE REACCION 6.1. Alcoholes, fenoles y éteres 6.1.1. Nomenclatura, estructura y compuestos representativos www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema5QO.pdf 6.1.2. Propiedades físicas, químicas y métodos de obtención. www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema5QO.pdf 6.2. Cetonas, aldehidos 6.2.1. Nomenclatura, estructura y compuestos representativos. 132.248.103.112/organica/teoria1411/mcmurry19.pdf 6.2.2. Propiedades físicas, químicas y métodos de obtención. 132.248.103.112/organica/teoria1411/mcmurry19.pdf 6.3. Ácidos carboxílicos y derivados del ácido carbóxílico: Esteres y amidas 6.3.1. Nomenclatura, estructura y compuestos representativos www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema11QO.pdf 6.3.2. Propiedades físicas, químicas y métodos de obtención. www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema11QO.pdf 6.4. Aminas 6.4.1. Nomenclatura, estructura y compuestos representativos. www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema5QO.pdf 6.4.2. Propiedades físicas, químicas y métodos de obtención. www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema5QO.pdf 6.5. Compuestos aromáticos 6.5.1. Nomenclatura, estructura y compuestos representativos. https://organicaudla1.wikispaces.com/Benceno+y+compuestos+aromáticos 6.5.2. Propiedades físicas, químicas y métodos de obtención https://organicaudla1.wikispaces.com/Benceno+y+compuestos+aromáticos 6.6. Compuestos organometálicos. 6.6.1. Nomenclatura, estructura y compuestos representativos. https://organicaudla1.wikispaces.com/Compuestos+organometalicos 6.6.2. Propiedades físicas, químicas y métodos de obtención. https://organicaudla1.wikispaces.com/Compuestos+organometalicos