Syllabus
BQM-0532 Química II
M.C. BERENICE ARANDA CUEVAS
bearanda@itescam.edu.mx
Semestre | Horas Teoría | Horas Práctica | Créditos | Clasificación |
1 | 3 | 2 | 8 |
Prerrequisitos |
Competencias | Atributos de Ingeniería |
Normatividad |
Puntualidad, 15 min de tolerancia, Respeto a sus compañeros y maestro. Cumplir con los trabajos requeridos. Participación en clases. |
Materiales |
Libreta, Material requerido para laboratorio, bata. |
Bibliografía disponible en el Itescam | |||||
Título |
Autor |
Editorial |
Edición/Año |
Ejemplares |
|
Parámetros de Examen | |
PARCIAL 1 | unidades 1 y 2.1 |
PARCIAL 2 | unidades 2.2, 3 y 4.2.1 |
Contenido (Unidad / Competencia / Actividad / Material de Aprendizaje) | |
1. Fundamentos
1.1. Estructura 1.1.1. Estructura Introducción (28672 bytes) Composición del carbono (261632 bytes) 1.2. Resonancia 1.2.1. Requerimientos estructurales para la resonancia Resonancia (26112 bytes) 1.2.2. Reglas para mover los electrones en la resonancia Reglas para mover electrones (366080 bytes) 1.2.3. Identificación de cargas en el C, N, y O en la resonancia identificacion CNO (109056 bytes) 1.3. Orbítales en elementos y compuestos orgánicos. 1.3.1. Atómicos orbitales (43008 bytes) 1.3.2. Híbridos hibridos (399360 bytes) 1.3.3. Moleculares a partir de orbítales atómicos e híbridos orbitales (105472 bytes) 1.3.4. Tipos de orbítales que forman enlaces sigma y pi orbitales sigma (104960 bytes) 1.4. Fuerzas intermoleculares. 1.4.1. Polaridad de las moléculas orgánicas Fuerzas intermoleculares (28160 bytes) 1.4.2. Tipos de fuerzas intermoleculares. tipos de fuerzas (613888 bytes) 1.4.3. Relación entre las fuerzas intermoleculares y las propiedades físicas relacion entre fuerzas (152064 bytes) 1.5. Estereoquímica 1.5.1. Proyecciones empleadas en Estereoquímica isomeria (154112 bytes) 1.5.2. Estereoisomería conformacional configuracional (63488 bytes) 1.5.3. Estereoisomería configuracional Estereoquímica (99840 bytes) configuracional (264192 bytes) |
2. Reactividad
2.1. Ácidos y bases de Brönsted y Lowry orgánicos 2.1.1. Constante de acidez, Ka y pKa MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 54 Constantes Ka (179200 bytes) 2.1.2. Relación entre estructura y acidez MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 56 2.2. Ácidos y Bases de Lewis 2.2.1. Características estructurales de electrófilos y nucleófilos MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 54-59 2.2.2. Reacciones entre electrófilos y nucleófilos MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 59-61 2.3. Intermediarios en las reacciones orgánicas. 2.3.1. Intermediarios en las reacciones orgánicas. MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 177 2.4. Tipos de reacciones orgánicas: sustitución, eliminación, adición, transposición y oxido-reducción. 2.4.1. Tipos de reacciones orgánicas: sustitución, eliminación, adición, transposición y oxido-reducción. MCMURRY, J. Química orgánica, cap. 7 pag. 232 2.5. Catalizadores en Química orgánica: compuestos inorgánicos, compuestos organometálicos, biocatalizadores. 2.5.1. Catalizadores en Química orgánica: compuestos inorgánicos, compuestos organometálicos, biocatalizadores. MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 1102 |
3. Grupos Funcionales
3.1. Clasificación general, isomería y nomenclatura 3.1.1. Hidrocarburos saturados. MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 75 3.1.2. Hidrocarburos insaturados. MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 188 3.1.3. Hidrocarburos aromáticos. MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 559 3.1.4. Alcoholes, fenoles y éteres MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 654-708 3.1.5. Aldheídos y cetonas MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 753 3.1.6. Ácidos carboxílicos y sus derivados MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 814 3.1.7. Aminas MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 976 |
4. Hidrocarburos saturados
4.1. Isomería estructural en alcanos y cicloalcanos y propiedades físicas. 4.1.1. Isomería estructural en alcanos y cicloalcanos y propiedades físicas MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 93-99 4.2. Obtención y su impacto ambiental. 4.2.1. A partir del petróleo: características de los petróleos crudos mexicanos, localización de refinerías en México y sus productos, obtención de gasolina comercial (destilación, desintegración catalítica, reformación catalítica, alquilación e isomerizaci MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 102 4.2.2. Por síntesis: hidrogenación de alquenos, reducción de halogenuros de alquilo, reacción con cuproatos dialquillitio MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 261 4.3. Principales reacciones de los hidrocarburos saturados: combustión y halogenación 4.3.1. principales reacciones MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 189 |
5. Hidrocarburos Insaturados.
5.1. Isomería estructural, posicional y geométrica. 5.1.1. Isomería estructural, posicional y geométrica. Isomería (29696 bytes) 5.2. Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados al doble enlace 5.2.1. Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados al doble enlace Estabilidad (147456 bytes) 5.3. Obtención de alquenos. 5.3.1. Obtención de alquenos. Obtención (92672 bytes) 5.4. Obtención industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su impacto ambiental 5.4.1. Obtención industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su impacto ambiental Obtención Industrial (135168 bytes) 5.5. Reacciones de los alquenos 5.5.1. Adición electrofílica Adición (89088 bytes) 5.5.2. Adición catalizada por metales (proceso Wacker, Proceso Oxo) Adición por metales (41472 bytes) 5.5.3. Polimerización Polimerización (41984 bytes) 5.6. Clasificación de los dienos. 5.6.1. Clasificación de los dienos. http://web.usal.es/~frena/MoberlyQFS/documents/tema10.pdf 5.7. Obtención de dienos 5.7.1. Obtención de dienos Obtenciòn de dienos (241664 bytes) 5.8. Reacciones de adición de dienos. 5.8.1. Reacciones de adición de dienos Adición de dienos (116219 bytes) 5.9. Obtención de alquinos. 5.9.1. Obtención de alquinos. Obtención de alquinos (89088 bytes) 5.10. Obtención industrial de acetileno y su impacto ambiental 5.10.1. Obtención industrial de acetileno y su impacto ambiental Obtención del acetileno (28160 bytes) 5.11. Principales reacciones de alquinos 5.11.1. Principales reacciones de alquinos principales reacciones (162317 bytes) |
6. Hidrocarburos aromáticos
6.1. Aromaticidad, antiaromaticidad y no aromáticos. 6.1.1. Aromaticidad, antiaromaticidad y no aromáticos. Aromaticidad (27136 bytes) 6.2. Propiedades físicas del Benceno y derivados. 6.2.1. Propiedades físicas del Benceno y derivados. Propiedades físicas (25600 bytes) 6.3. Obtención industrial de: Benceno, Tolueno , Xilenos, Estireno, Cumeno y su impacto ambiental. 6.3.1. Obtención industrial de: Benceno, Tolueno , Xilenos, Estireno, Cumeno y su impacto ambiental. Obtención del benceno (31744 bytes) 6.4. Reacciones en el benceno y bencenos sustituidos 6.4.1. Sustitución electrofílica aromática Sustitución electrofílica (47104 bytes) 6.4.2. Reactividad y orientación Reactividad y orientación (51200 bytes) 6.4.3. Sustitución nucleofílica aromática sustitución nucleofílica aromática (66645 bytes) 6.5. Compuestos heterocíclicos 6.5.1. Características estructurales de los anillos pentagonales (pirrol, furano y tiofeno). Heterocíclicos (149782 bytes) 6.5.2. Características estructurales de los anillos hexagonales (piridina, pirano). hexagonales (149782 bytes) 6.5.3. Características estructurales de anillos fusionados (indol, quinolina, e isoquinolina). anillos fusionados (149782 bytes) |
Prácticas de Laboratorio (20232024P) |
Fecha |
Hora |
Grupo |
Aula |
Práctica |
Descripción |
Cronogramas (20232024P) | |||
Grupo | Actividad | Fecha | Carrera |
Temas para Segunda Reevaluación |