Syllabus
BQM-0532 Química II
DR. RACIEL JAVIER ESTRADA LEON
rjestrada@itescam.edu.mx
Semestre | Horas Teoría | Horas Práctica | Créditos | Clasificación |
1 | 3 | 2 | 8 |
Prerrequisitos |
Es deseable que el alumno tenga habilidades para: Localizar fuentes de información confiable provenientes de recursos bibliográficos y en línea, redactar adecuadamente, elaborar presentaciones en Power point y expresarse de manera correcta. | Es deseable que el alumno tenga conocimientos básicos de Química del carbono. | Es deseable que el alumno comprenda documentos escritos en idioma Inglés. |
Competencias | Atributos de Ingeniería |
Normatividad |
1. El pase de lista, se realizará 10 min después de iniciada la sesión, la llegada dentro de los 5 min posteriores a este tiempo se tomará como retardo, tres de los cuales equivaldrán a una falta; asimismo, es requisito para presentar el examen institucional que el alumno cuente con un mínimo de 80% de asistencia. 2.- Las faltas sólo podrán ser justificadas con documentos oficiales. 3.- No se permitirá introducir comidas y bebidas al salón de clases, así como tampoco se permitirá fumar. 4.- Los trabajos de investigación, tareas y/o exposiciones, deberán entregarse en tiempo y forma indicada, no se aceptarán de manera extemporánea. 5.- Los alumnos deberán dirigirse con respeto y de manera apropiada a sus compañeros y al profesor usando un lenguaje apropiado y cortés, no se permitirá el uso de gorras y/o lentes de sol en el salón de clase, así como tampoco tomar fotografías o grabar video con los celulares en clase, las llamadas podrán contestarse fuera del salón de clases siempre y cuando el celular se encuentre en modo de vibrador. La indisciplina será motivo de suspensión. |
Materiales |
Material del Sylabus, Hojas para tomar notas, marcador de texto, sistema de almacenamiento USB. |
Bibliografía disponible en el Itescam | |||||
Título |
Autor |
Editorial |
Edición/Año |
Ejemplares |
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Parámetros de Examen | |
PARCIAL 1 | Unidad I y unidad II (Temas 2.1 y 2.2) |
PARCIAL 2 | Unidad II (Temas a partir del subtema 2.2.3), la Unidad III y Unidad IV |
Contenido (Unidad / Competencia / Actividad / Material de Aprendizaje) | |
1. Fundamentos
1.1. Estructura 1.1.1. Estructura Estructura de compuestos orgánicos (887423 bytes) Estructura II (70400 bytes) Clases (931064 bytes) 1.2. Resonancia 1.2.1. Requerimientos estructurales para la resonancia Resonancia (227749 bytes) Requerimientos estructurales para la resonancia (90005 bytes) 1.2.2. Reglas para mover los electrones en la resonancia Reglas para mover los electrones en la resonancia (74719 bytes) 1.2.3. Identificacion de cargas en el C, N, y O en la resonancia Identificacion de cargas en el C, N, y O en la resonancia (267859 bytes) 1.3. Orbitales en elementos y compuestos orgánicos 1.3.1. Atómicos Atómicos (283953 bytes) 1.3.2. Híbridos Híbridos (255504 bytes) 1.3.3. Moleculares a partir de orbítales atómicos e híbridos Moleculares a partir de orbítales atómicos e híbridos (337290 bytes) 1.3.4. Tipos de orbítales que forman enlaces sigma y pi Tipos de orbítales que forman enlaces sigma y pi (386220 bytes) 1.4. Fuerzas Intermoleculares 1.4.1. Polaridad de las moléculas orgánicas Polaridad de las moléculas orgánicas (106284 bytes) Polaridad de las moléculas orgánicas II (97718 bytes) 1.4.2. Tipos de fuerzas intermoleculares Tipos de fuerzas intermoleculares (220635 bytes) Tipos de fuerzas intermoleculares II (341942 bytes) 1.4.3. Relación entre las fuerzas intermoleculares y las propiedades físicas Relación entre las fuerzas intermoleculares y las propiedades físicas (81778 bytes) 1.5. Estereoquímica 1.5.1. Proyecciones empleadas en estereoquímica Proyecciones empleadas en estereoquímica (49892 bytes) 1.5.2. Estereoisomería conformacional Estereoisomería conformacional (295289 bytes) 1.5.3. Estereoisomería configuracional Estereoisomería configuracional (295289 bytes) |
2. Reactividad
2.1. Ácidos y bases de Brônsted y Lowry orgánicos 2.1.1. Constante de acidez, Ka y pKa Constante de acidez, Ka y pKa (299164 bytes) 2.1.2. Relación entre estructura y acidez Relación entre estructura y acidez (41211 bytes) 2.2. Ácidos y bases de Lewis 2.2.1. Características estructurales de electrófilos y nucleófilos Características estructurales de electrófilos y nucleófilos (164152 bytes) 2.2.2. Reacciones entre electrófilos y nucleófilos Reacciones entre electrófilos y nucleófilos (77872 bytes) 2.3. Intermediarios en las reacciones orgánicas 2.3.1. Intermediarios en las reacciones orgánicas Intermediarios en las reacciones orgánicas (135414 bytes) 2.4. Tipos de reacciones orgánicas: sustitución, eliminación, adición, transposición y oxido-reducción 2.4.1. Tipos de reacciones orgánicas: sustitución, eliminación, adición, transposición y oxido-reducción Tipos de reacciones orgánicas: sustitución, eliminación, adición (84209 bytes) Tipos de reacciones orgánicas: transposición y oxido-reducción (38305 bytes) 2.5. Catalizadores en Química orgánica: compuestos inorgánicos, compuestos organometálicos, biocatalizadores 2.5.1. Catalizadores en Química orgánica: compuestos inorgánicos, compuestos organometálicos, biocatalizadores Compuestos inorgánicos (174587 bytes) Reacciones orgánicas (86888 bytes) Catalisis Enzimatica (168379 bytes) |
3. Grupos Funcionales
3.1. Clasificación general, isomería y nomenclatura de: 3.1.1. Hidrocarburos saturados Hidrocarburos saturados (102001 bytes) 3.1.2. Hidrocarburos insaturados Hidrocarburos insaturados (2036887 bytes) 3.1.3. Hidrocarburos aromáticos Nomenclatura (44475 bytes) Propiedades (4890617 bytes) 3.1.4. Alcoholes, fenoles y éteres Alcoholes, fenoles y éteres (251496 bytes) 3.1.5. Aldheídos y cetonas Aldheídos y cetonas (218188 bytes) 3.1.6. Ácidos carboxílicos y sus derivados Ácidos carboxílicos y sus derivados (115367 bytes) 3.1.7. Aminas Aminas (242857 bytes) |
4. Hidrocarburos Saturados
4.1. Isomería estructural en alcanos y cicloalcanos y propiedades físicas 4.1.1. Isomería estructural en alcanos y cicloalcanos y propiedades físicas Alcanos y Cicloalcanos (1165831 bytes) 4.2. Obtención y su impacto ambiental 4.2.1. A partir del petróleo: características de los petróleos crudos mexicanos, localización de refinerías en México y sus productos, obtención de gasolina comercial (destilación, desintegración catalítica, reformación catalítica, alquilación e isomerizaci Características de los petróleos (71209 bytes) 4.2.2. Por síntesis: hidrogenación de alquenos, reducción de halogenuros de alquilo, reacción con cuproatos dialquillitio hidrogenación de alquenos, reducción de halogenuros de alquilo (208448 bytes) 4.3. Principales reacciones de los hidrocarburos saturados: combustión y halogenación 4.3.1. Principales reacciones de los hidrocarburos saturados: combustión y halogenación Principales reacciones de los hidrocarburos saturados (174485 bytes) |
5. Hidrocarburos Insaturados
5.1. Isomería estructural, posicional y geométrica 5.1.1. Isomería estructural, posicional y geométrica Isomería estructural, posicional y geométrica (24366 bytes) 5.2. Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados al doble enlace 5.2.1. Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados al doble enlace Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados al doble enlace (40667 bytes) 5.3. Obtención de alquenos 5.3.1. Obtención de alquenos Obtención de alquenos (206869 bytes) 5.4. Obtención industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su impacto ambiental 5.4.1. Obtención industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su impacto ambiental Obtención industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su impacto ambiental (64504 bytes) 5.5. Reacciones de los alquenos: 5.5.1. Adición electrofílica Adición electrofílica (227140 bytes) 5.5.2. Adición catalizada por metales (Proceso Wacker, Proceso Oxo) Adición catalizada por metales (Proceso Wacker, Proceso Oxo) (188755 bytes) 5.5.3. Polimerización Polimerización (88325 bytes) 5.6. Clasificación de los dienos 5.6.1. Clasificación de los dienos Clasificación de los dienos (106708 bytes) 5.7. Obtención de dienos 5.7.1. Obtención de dienos Obtención de dienos (106708 bytes) 5.8. Reacciones de adición de dienos 5.8.1. Reacciones de adición de dienos Reacciones de adición de dienos (156634 bytes) 5.9. Obtención de alquinos 5.9.1. Obtención de alquinos Obtención de alquinos (87904 bytes) 5.10. Obtención industrial de acetileno y su impacto ambiental 5.10.1. Obtención industrial de acetileno y su impacto ambiental Obtención industrial de acetileno y su impacto ambiental (87904 bytes) 5.11. Principales reacciones de alquinos 5.11.1. Principales reacciones de alquinos Principales reacciones de alquinos (184047 bytes) |
6. Hidrocarburos Aromáticos
6.1. Aromaticidad, antiaromaticidad y no aromáticos 6.1.1. Aromaticidad, antiaromaticidad y no aromáticos Aromaticidad, antiaromaticidad y no aromáticos (98189 bytes) 6.2. Propiedades físicas del Benceno y derivados 6.2.1. Propiedades físicas del Benceno y derivados Principales reacciones de alquinos (73129 bytes) Propiedades físicas del Benceno y derivados (73129 bytes) 6.3. Obtención industrial de: Benceno, Tolueno, Xilenos, Estireno, Cumeno y su impacto ambiental 6.3.1. Obtención industrial de: Benceno, Tolueno, Xilenos, Estireno, Cumeno y su impacto ambiental Obtención industrial de: Benceno, Tolueno, Xilenos, Estireno, Cumeno y su impacto ambiental (107473 bytes) 6.4. Reacciones en el Benceno y bencenos sustituidos 6.4.1. Sustitución electrofílica aromática Sustitución electrofílica aromática (83892 bytes) 6.4.2. Reactividad y orientación Reactividad y orientación (49141 bytes) 6.4.3. Sustitución nucleofílica aromática Sustitución nucleofílica aromática (137947 bytes) 6.5. Compuestos heterocíclicos 6.5.1. Características estructurales de los anillos pentagonales (pirrol, furano y tiofeno) Características estructurales de los anillos pentagonales (pirrol, furano y tiofeno) (151779 bytes) 6.5.2. Características estructurales de los anillos hexagonales (piridina, pirano) Características estructurales de los anillos hexagonales (piridina, pirano) (56928 bytes) 6.5.3. Características estructurales de anillos fusionados (indol, quinolina e isoquinolina) Características estructurales de anillos fusionados (indol, quinolina e isoquinolina) (19406 bytes) |
Prácticas de Laboratorio (20232024P) |
Fecha |
Hora |
Grupo |
Aula |
Práctica |
Descripción |
Cronogramas (20232024P) | |||
Grupo | Actividad | Fecha | Carrera |
Temas para Segunda Reevaluación |